“誉见奇迹”第182期 来自真实世界的报道 患者，张女士，女性，68岁。 张女士2014年11月基层医院宫颈活检，病理示：（宫颈及宫颈管）大细胞非角化性鳞状细胞癌，行根治术后及术后治疗（不详）后病情稳定。 2022年7月张女士因“宫颈癌肝转移靶向治疗中”入院，CT提示：肝内多发占位，考虑CA。腹膜后占位并第2腰椎骨质破坏，考虑转移瘤可能，脾静脉受侵。肝占位超声引导下粗针组织学穿刺，活检病理示：转移性鳞状细胞癌结合病史及免疫组化结果，提示宫颈来源。 入院诊断：宫颈癌肝转移TXNXM1 IV期。 强烈的求生欲望，让张女士和家人积极四处寻医。屡屡受挫，在几乎绝望之际，得知目前免疫治疗大行其道，延长晚期肿瘤的生存期，改善生活质量的同时，不良反应较低。 主诊医生结合张女士的治疗意愿和经济情况，于2022年7月开始给予赛帕利单抗240mg Q3W+安罗替尼的方案。 治疗7个周期后，截止2022年11月免疫联合化疗有效，靶病灶和非靶病灶消瘤明显，原发灶由1.9*0.9cm，较前明显缩小至1.2*0.9cm，且未发生免疫相关的不良反应，疗效评价：PR，身体耐受良好。 2022年7月 靶病灶1.9cm *0.9cm 2022年10月 靶病灶1.2cm *0.2cm 治疗经过小结 收获明确的疗效，张女士目前持续免疫治疗中，身体精神良好，起居生活正常。张女士的家人非常感谢誉衡生物提供了这么一个雪中送炭的药物，让张女士重拾生命的希望；也由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，拯救更多宫颈癌晚期的女性，带给她们更好的生活质量和更长的生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ “拯救一位宫颈癌患者，就是拯救一个完整的家庭！”相信赛帕利单抗一定能让更多罹患宫颈癌的女性同胞获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）恶魔来袭，耳顺母亲如坐针毡
奇迹再临，“誉”她芬芳逢凶化吉！
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